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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀與高精度低溫冷卻循環(huán)泵的配套實驗

更新時間:2024-06-06      點擊次數(shù):3897

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀與高精度低溫冷卻循環(huán)泵的配套實驗主要用于進(jìn)行溶液的濃縮和溶劑的回收。這個組合設(shè)備廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、藥學(xué)等實驗室,以及工業(yè)生產(chǎn)過程中。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是一種利用減壓蒸發(fā)原理,通過控制旋轉(zhuǎn)瓶的旋轉(zhuǎn)速度,使溶液在低壓和恒溫水浴條件下均勻蒸發(fā),然后通過冷凝回流,使蒸發(fā)的溶劑得以回收的設(shè)備。它主要用于將大量的溶液濃縮到所需的濃度,或者去除溶液中的溶劑。

高精度低溫冷卻循環(huán)泵則是為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀提供穩(wěn)定、低溫的冷卻水的設(shè)備。在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)過程中,高精度低溫冷卻循環(huán)泵可以將冷凝器中的冷卻水保持在一定的低溫,以確保溶劑的冷凝回流。

在進(jìn)行配套實驗時,首先需要將待濃縮或去溶劑的溶液加入到旋轉(zhuǎn)瓶中,然后將旋轉(zhuǎn)瓶放入到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中,設(shè)定好旋轉(zhuǎn)速度和水浴溫度。接著,開啟高精度低溫冷卻循環(huán)泵,將冷卻水循環(huán)至冷凝器中。此時,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀開始工作,溶液在旋轉(zhuǎn)和加熱的作用下開始蒸發(fā),蒸發(fā)的溶劑會經(jīng)過冷凝器冷卻后變?yōu)橐后w,回流到接收瓶中,從而實現(xiàn)溶液的濃縮和溶劑的回收。

通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀與高精度低溫冷卻循環(huán)泵的配套實驗,可以在較短的時間內(nèi)高效、準(zhǔn)確地完成溶液的濃縮和溶劑的回收,大大提高了實驗效率,同時也節(jié)省了實驗材料,降低了實驗成本。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用注意事項及使用方法

一、安全須知

1. 開始使用儀器前,請認(rèn)真閱讀賢德產(chǎn)品隨機(jī)附送的儀器說明書,熟悉儀器操作和性能。

2. 請確保儀器輸入電壓與儀器銘牌上標(biāo)示的電壓一致,電源插座必須接地保護(hù)。

3. 開機(jī)前留意加熱鍋安全溫度是否合理,加熱鍋安全溫度應(yīng)至少低于所處理介質(zhì)燃點25℃。

4. 請勿在易爆的環(huán)境中或水下操作使用本儀器。

5. 為防止壓力的累積,在常壓狀態(tài)下操作時(如:不工作狀態(tài)),玻璃組件應(yīng)保持通氣。

二、加熱和冷卻介質(zhì)合理使用

1. 加熱鍋溫度如需高于80°C,建議采用50mpas 的硅油作為加熱介質(zhì)。80°C以內(nèi),用去離子水作為加熱介質(zhì)。

2. 往加熱鍋中注入2/3體積的去離子水或硅油(約2L),確保加熱鍋的加熱介質(zhì)足夠浸沒蒸發(fā)瓶的2/3。

3. 當(dāng)冷卻循環(huán)系統(tǒng)設(shè)定溫度低于0°C時,冷卻液不可直接用水,建議同廠家購買浴液或自制浴液,如水和乙二醇等 體積配制。

4. 提前30min,開啟加熱鍋和冷卻循環(huán)系統(tǒng)。

5. 冷卻溫度同加熱鍋溫度間保持50°C的溫差,確保良好的冷卻效率。

 

三、做好蒸餾預(yù)備

1. 蒸餾物的量勿超過蒸發(fā)瓶體積的一半。

2. 玻璃蒸發(fā)瓶不可一面受熱,加熱階段,蒸發(fā)瓶開啟旋轉(zhuǎn),以免爆沸。

3. 根據(jù)蒸發(fā)瓶的實際大小,預(yù)設(shè)好下降終點。

4. 確保放氣閥處于關(guān)閉狀態(tài)。

5. 連接并用夾具固定好蒸發(fā)瓶,待加熱和冷卻達(dá)到設(shè)定溫度,再啟動真空泵,開始蒸餾。

四、日常維護(hù)與清潔

1.加熱鍋:選用去離子水或者低粘度的干凈硅油,每周更換

2.玻璃組件:玻璃磨口連接處每周用乙醇清潔并涂抹真空硅脂

3.密封圈:建議每季度檢查密封圈的磨損情況(可用真空值來判斷)

4.主機(jī):保持外殼和面板干燥

5.清潔:清潔維護(hù)儀器時請斷開電源。請使用含表面活性劑的清潔劑或者使用異丙醇清潔惰性污漬。

使用注意事項及使用方法:

1.低沸點的物料用水浴旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置循環(huán)水真空泵減壓,低溫循環(huán)泵加大冷凝效果,提高工作效率。

2.高沸點物料建議使用油浴旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,同樣配置循環(huán)水真空泵減壓及低溫循環(huán)泵加大冷凝效果,提高工作效率。

 

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